Evoluția Procesului consultativ pentru amendarea Ordinului MS privind reglementarea autorizării produselor medicamentoase de uz uman şi introducerea modificărilor postautorizare
În perioada 2014-2015, Comitetul pentru Îngrijirea Sănătății din cadrul AmCham a fost antrenat în procesul consultărilor pe marginea Ordinului Ministerului Sănătăţii cu privire la reglementarea autorizării produselor medicamentoase de uz uman şi introducerea modificărilor postautorizare, nr.739 din 23.07.2012, în special, la aspectele ce reglementează ambalajul primar și secundar.
Ședința finală a consultărilor de perfecționare a noilor prevederi a avut loc pe 15 octombrie 2015, drept urmare, AMED și MS au finalizat proiectul de modificări.
Astfel, AmCham prezintă propunerile finale pentru anul 2014 - 2015.
19 octombrie 2015 Modificările și comenatriile sugerate de AmCham
10 octombrie 2015 Comentariile sugerate de AmCham
18 iunie 2015 Comentariile sugerate de AmCham
25 mai 2015 Avizul și comentariile sugerate de AmCham
Arhiva 2014, Scrisoarea AmCham adresată către AMED
Members Spotlight
Current number of members 181
Latest Advocacy on the Go